GYC200 Trockengranulator
Anwendung
Trockengranulator wird häufig in der pharmazeutischen, biologischen, lebensmittelchemischen und anderen Industrie verwendet. erhöhen die Materialdichte und andere Effekte. Im pharmazeutischen Bereich werden seine Partikel hauptsächlich in Tablettenwafern, gefüllten Kapseln und Granulaten verwendet. Darüber hinaus zeichnet sich der Trockengranulator durch einfaches Verfahren, kompakte Struktur, hohen Automatisierungsgrad, bequeme Verwendung und Wartung, geringe Geräuschentwicklung aus undgute Vielseitigkeit. Basierend auf vielen Vorteilen ist es in verschiedenen Branchen weit verbreitet.
Besonderheit
Die Druckrolle der Ausrüstung ist horizontal durch eine Cantilever-Struktur angeordnet, und die Gesamtstruktur ist einfach und prägnant. Dies ist praktisch für die Demontage und Reinigung. Mit LCD-Touchscreen und einer Vielzahl von automatischen Steuerungstechnologien ist die Bedienung einfach und die produktionstechnischen Parameter sind intuitiv und leicht zu finden und aufzuzeichnen.Die gesamte Maschine ist aus hochwertigem Edelstahl gefertigt.und das Kontaktmaterial besteht aus 316er Material.Vollständig GMP-konform.Die Andruckrolle ist speziell mit speziellem Edelstahl behandelt und ihre Oberfläche hat eine hohe Härte, Verschleiß Beständigkeit und gute Korrosionsbeständigkeit. Die Druckwalze kann die Temperatur der Oberfläche der Druckwalze durch das Kühlwasser steuern, um zu verhindern, dass das Material während des Extrusionsprozesses durch Hitze beeinträchtigt und verklebt wird.
Strukturmerkmale
1. Die Hauptmaschine besteht aus folgenden Teilen: Gesamtrahmen, Vakuumzufuhrsystem (Zusatzmaschine), vertikales Zufuhrsystem, Tablettenpresssystem, Zerkleinerungssystem, Vollkornsystem, Siebsystem (Zusatzmaschine), Hydrauliksystem, geschlossene Arbeitsweise Behälter, Luftsystem, Kühlwassersystem (Zusatzmaschine) und elektrisches Steuerungssystem.
Das freitragende Design der gesamten Maschine trennt den Bearbeitungsbereich vollständig vom Kraftübertragungsbereich, mit sauberem Aussehen, einfacher Demontage und Reinigung und realisiert die saubere geschlossene Produktion vom Pulver bis zum Partikel. Das Tabellenlayout ist übersichtlich, kompakt, zentralisiert, sicher, zuverlässig, schnelle Mensch-Maschine-Schnittstelle und große Informationsmenge. Sicherheitszeichen und Gerätetypenschilder müssen an markanten Stellen der Geräte angebracht werden.
Die horizontale Anordnung der gesamten Produktionsausrüstung entspricht den Anforderungen des Produktionsprozesses und gleichzeitig werden die Höhenanforderungen der Werkstatt gelockert. Darüber hinaus macht es die Bedienungsperson bequemer und gründlicher bei der Demontage, Reinigung oder Einstellung, vermeidet gleichzeitig auch die Möglichkeit von Gefahren aufgrund der Höhe und erhöht den Sicherheitsfaktor bei der Demontage, Reinigung oder Einstellung.
2. Die Kontaktteile und das Aussehen der gesamten Maschine mit Medikamenten sind aus hochwertigem Edelstahl 316 (mit Ausnahme der mechanischen Festigkeitsteile). Die innere Struktur ist ohne toten Winkel poliert und es ist nicht einfach, Materialien zu lagern. Die äußere Struktur ist einfach, glatt und leicht zu reinigen. Bei anderen Materialien muss gewährleistet sein, dass sie nicht abfallen, undurchlässig, korrosionsbeständig, desinfektionsbeständig und leicht zu reinigen sind. Das Rohrleitungsmaterial ist Edelstahl 304.
3. alle arzneimittelberührenden Teile (Arbeitshohlraum) sind abgedichtet und unabhängig, und die Dichtungen bestehen aus zwei oder mehr Ebenen, um die Sauberkeitsanforderungen zu gewährleisten und eine Verschmutzung zu vermeiden. Das Dichtungsmaterial muss Silikonkautschuk oder PTFE sein, und die qualifizierten Prüfbescheinigungen und Prüfbescheinigungsdokumente sind vorzulegen.
4. der gesamte Satz des Systemstrukturentwurfs ist angemessen, jeder Prozess im Prozessfluss, Produktionskapazitätsübereinstimmung, keine Blockierung, Gesamtphänomen, zuverlässiger Betrieb.
5. Für Messgeräte und Geräteanschlüsse sind metrische Einheiten zu verwenden und ein qualifiziertes Abnahmeprüfzeugnis und ein Prüfzeugnis sind vorzulegen; Die Installation und Verdrahtung von Elektrogeräten entspricht den elektrotechnischen Spezifikationen und Anforderungen;
